单选题社区发展是由 倡导的一项世界性运动( ) A．世界卫生组织 B．世界银行 C．联合国 D．中国政府 E．世界开发署
单选题
质量控制的优点不包括
A、明确的方法
B、明确的判定标准
C、采用客观的统计学方法
D、设定质控管理目标
E、将质量管理的重点放在检验活动的全过程
单选题
健康行为指导的目的是帮助学生把学到的卫生知识渗透到( )中。
A、日常学习
B、日常锻炼
C、日常生活
D、疾病防治
单选题
卫生信息交换标准简称为（ ）。
A、HL—7
B、LOINC
C、LIST—A2
D、CEN/TC2 51
E、SN OMED—CT
单选题
什么是后勤管理追求的经济活动原则( )
A、低投入，低产出
B、高投入，低产出
C、高投入，高产出
D、低投入，高产出
E、不投入，不产出
单选题造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的医疗事故是( ) A．一级医疗事故 B．二级医疗事故 C．三级医疗事故 D．四级医疗事故 E．五级医疗事故
单选题
医疗机构制剂必须经（ ）方可配制。
A、SFDA批准，并发给制剂批准文号
B、省级药监局批准，并发给生产批准文号
C、经省级卫生厅局批准，并合符药典标准
D、省级药监局批准，并发给制剂批准文号
单选题
我国制定药品标准的指导思想是
A、中药标准立足于特色的突出
B、西药标准立足于赶超与国情相结合
C、中药标准是“突出特色、立足提高”，西药标准是“赶超与国情相结合，先进与特色结合”
D、加强药品内在质量的控制
E、中西药并重
单选题
医务人员在为患者服务的过程中高度负责谨言慎行，这是下列哪一种医德范畴在实践中的体现：
A、医德良心
B、医德荣誉
C、医德审慎
D、医德胆识
E、医德权利和义务
单选题
药品不良反应主要是指
A、长期用药造成的慢性中毒反应
B、超剂量用药造成的有害反应
C、错误用药所引起的有害反应
D、正常用法、用量下出现的与治疗目的有关的副反应
E、正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应
单选题
国家对医疗器械管理分为
A、一类
B、二类
C、三类
D、四类
E、五类
单选题A．卫生政策的主体与客体 B．卫生政策的问题确认 C．卫生政策的特征 D．卫生政策的系统性 E．卫生政策的阶段性
单选题
生物制品的体外诊断用品临床研究，申报单位于申报前，须在三个以上省极医疗卫生单位用其他方法诊断明确的阳性、阴性标本考核起申报品种的
A、稳定性
B、生产工艺
C、质量标准
D、特异性、敏感性
E、敏感性
单选题
特殊管理的药品包括
A、抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
C、精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品
D、放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
单选题
购买者对其购买活动的满意与否，取决于消费期望与实际效用的一致性。若消费期望小于实际效用，则（ ）。
A、消费者会满意 B、消费者不满意
C、消费者会非常满意 D、消费者无所谓
单选题
《药品注册管理办法》规定，新药的监测期不超过
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
E、6年
单选题负责制定国家药品标准的是( ) A．国务院药品监督管理部门药品认证中心 B．国家药典委员会 C．国家中药品种保护宴请委员会 D．国务院药品监督管理部门药品评审中心 E．国务院药品监督管理部门药品评价中心
单选题
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（ ）
A、临床需要而市场上供应不足的品种
B、临床需要而市场上没有供应的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E、临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
单选题
为了便于质量管理同一家医疗机构内的POCT检测项目应使用（ ）。
A、同一个厂家的仪器和试剂
B、不同厂家的仪器和试剂
C、试剂通用
D、自行配制试剂
E、使用者配制试剂
单选题下列国家，不是采取社会保险模式的是( ) A．德国 B．意大利 C．加拿大 D．日本 E．新加坡