单选题
我国制定药品标准的指导思想是
A、中药标准立足于特色的突出
B、西药标准立足于赶超与国情相结合
C、中药标准是“突出特色、立足提高”，西药标准是“赶超与国情相结合，先进与特色结合”
D、加强药品内在质量的控制
E、中西药并重
单选题
医务人员在为患者服务的过程中高度负责谨言慎行，这是下列哪一种医德范畴在实践中的体现：
A、医德良心
B、医德荣誉
C、医德审慎
D、医德胆识
E、医德权利和义务
单选题
药品不良反应主要是指
A、长期用药造成的慢性中毒反应
B、超剂量用药造成的有害反应
C、错误用药所引起的有害反应
D、正常用法、用量下出现的与治疗目的有关的副反应
E、正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应
单选题
国家对医疗器械管理分为
A、一类
B、二类
C、三类
D、四类
E、五类
单选题A．卫生政策的主体与客体 B．卫生政策的问题确认 C．卫生政策的特征 D．卫生政策的系统性 E．卫生政策的阶段性
单选题
生物制品的体外诊断用品临床研究，申报单位于申报前，须在三个以上省极医疗卫生单位用其他方法诊断明确的阳性、阴性标本考核起申报品种的
A、稳定性
B、生产工艺
C、质量标准
D、特异性、敏感性
E、敏感性
单选题
特殊管理的药品包括
A、抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
C、精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品
D、放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
单选题
购买者对其购买活动的满意与否，取决于消费期望与实际效用的一致性。若消费期望小于实际效用，则（ ）。
A、消费者会满意 B、消费者不满意
C、消费者会非常满意 D、消费者无所谓
单选题
《药品注册管理办法》规定，新药的监测期不超过
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
E、6年
单选题负责制定国家药品标准的是( ) A．国务院药品监督管理部门药品认证中心 B．国家药典委员会 C．国家中药品种保护宴请委员会 D．国务院药品监督管理部门药品评审中心 E．国务院药品监督管理部门药品评价中心
单选题
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（ ）
A、临床需要而市场上供应不足的品种
B、临床需要而市场上没有供应的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E、临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
单选题
为了便于质量管理同一家医疗机构内的POCT检测项目应使用（ ）。
A、同一个厂家的仪器和试剂
B、不同厂家的仪器和试剂
C、试剂通用
D、自行配制试剂
E、使用者配制试剂
单选题下列国家，不是采取社会保险模式的是( ) A．德国 B．意大利 C．加拿大 D．日本 E．新加坡
单选题
医学技术评估不包括以下哪项
A、有效性
B、安全性
C、实用性
D、经济性
E、社会性
单选题
阳性预测值及阴性预测值在患病率固定的情况下
A、与敏感呈正相关，与特异度呈负相关
B、与敏感度及特异度呈正相关
C、与敏感度及特异度呈负相关
D、阳性预测值与敏感度及特异度呈正相关，阴性反之
E、阴性预测值与敏感度特异度呈正相关
单选题
精神药品是指
A、作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制的药品
B、作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性的药品
C、作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
D、作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品
E、作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生身体依赖性的药品
单选题
某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本均在可接受范围之内，得分为100/%，但五标本的偏倚均为正偏倚，可提示测定系统存在误差类型
A、随机误差
B、小的系统误差
C、操作误差
D、过失误差
E、试剂误差
单选题
我国对药品知识产权的保护采取的手段是
A、 专利保护和行政保护
B、专利保护和商标保护
C、强化商标保护，实行专利保护和行政保护
D、强化商标保护和实行行政保护
E、强化专利保护和行政保护，实行商标保护
单选题
我国药事管理的主要内容包括
A、宏观药事管理
B、微观药事管理
C、宏观和微观药事管理
D、药品管理
E、药品监督管理
单选题
关于《全国艾滋病检测工作管理办法》说法正确的有（ ）。
A、卫生部依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》制订
B、卫生部依据《中华人民共和国传染病防治法》制订
C、国务院依据《采供血机构管理办法》制订
D、1998年对《全国艾滋病检测工作规范》进行了补充修改和制订而形成
E、本办法只针对各级疾病预防控制机构和采供血机构