问答题在定温、定容条件下,气相反应2A+2B=L+M,其反应速率方程为。实验测得下列数据:pA,0=pB,0p总,0/kPat1/2/s47.48432.7176pB,0>>PA,0pA,0/kPav0/(kPa·s-1)400.137200.034求算反应级数α和β。
问答题在定压下液相发生的某元反应,k1和标准平衡常数与反应温度T有下列关系:则该正向反应为______级反应,其标准摩尔焓变和逆向反应的活化能分别为______和______。
问答题D2(g)在Pt催化剂表面发生解离吸附的元步骤为试推导证明:D2在Pt催化剂上的吸附平衡定温式为。其中p为D2的压力,K为D2在Pt催化剂上的吸附平衡常数。
问答题某分子B,其运动形式只有三个可及的能级∈
1
、∈
2
、∈
3
,其基态能级是非简并的。与基态能级相邻近的两个能级∈
2
、∈
3
的简并度分别为3和5。当基态能级∈
1
取作能量零点时,邻近的两个能级的大小分别为∈
2
/k=100K,∈
3
/k=300K(式中k为玻尔兹曼常数)。
问答题乙酸乙酯皂化反应的反应式为CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH为验证该反应为对CH3COOC2H5和NaOH均为一级的二级反应,并测定不同温度下该反应的速率系数以及活化能,实验可在下列由A管和B管连通的双管皂化池中进行,如图所示。开始反应时,将置于A管中的NaOH溶液用气压压入置于B管中的CH3COOC2H5溶液中,并开始计时。填空回答下列问题:
问答题在298K,有一含有Zn2+为0.10mol·kg-1的中性溶液(pH=7),用Pt电极电解。已知(Zn2+/Zn)=-0.763V,氢气的超电势η(H2)=0.6V,Zn的超电势忽略不计,并设活度因子均为1。通过计算判断阴极上首先析出何种物质?
问答题气体A的分解反应:已知反应速率与反应物、产物的浓度均无关。若向真空容器内迅速充入气体A,初始压力达到100kPa。在700K下定容反应10s,测得压力变为150kPa,求该反应在此反应条件下的速率系数。
问答题1mol氦气在恒定压力100kPa的条件下从473K加热到673K,计算该过程的ΔH、ΔS和ΔG。如果ΔG<0,能否用于判断过程的不可逆性?已知氦气在298K时=126.06J·mol-1·K-1,并假定氦气为理想气体。
问答题有一原电池Ag(s)|AgCl(s)|Cl-(a=1)||Cu2+(a=0.01)|Cu(s)。已知:25℃时,(Cu2+|Cu)=0.3402V,(AgCl(s)|Ag(s)|Cl-)=0.2223V。
问答题已知某物质B在液体和固体状态的饱和蒸气压p(1)及p(s)与温度的关系式分别为:
问答题A和B两种吸附质在同一均匀固体表面上竞争(同种吸附中心)吸附,每个吸附质分子吸附在一个吸附中心上。如吸附符合兰缪尔(Langmuir)假设,试推导证明:达到吸附平衡时,A的表面覆盖度θA与A、B在气相的平衡分压pA,pB之间的关系为(其中bA和bB分别为A、B在该表面的吸附平衡常数)
问答题有下列反应已知k1和k-1分别为正向和逆向基元反应的速率系数,在不同温度下的数值如下表:温度/K298308k1/s-1k-1/(s·kPa)-13.33×10-36.67×10-96.67×10-31.33×10-8
问答题某溶液中的反应A+BX+Y,反应开始时A和B物质的量相等,反应进行1h时A的转化率为75%。求:当反应分别符合下列假设时,进行到2h的时候反应物A剩余多少(以起始量的百分数表示)未反应(液体总体积随反应的变化可忽略)?(a)对A为1级,对B为0级:(b)对A和B均为1级:(c)对A和B均为0级:(d)对A为0级,对B为1级:(e)对A为0级,对B为2级;(f)对A为2级,对B为0级。
问答题在80℃下,有机物B溶于水中(摩尔分数x
B
=0.10)的稀溶液与其气相平衡共存。如溶液可视为理想稀溶液,求气相中水的分压。已知水的汽化焓为40.7kJ·mol
-1
。
问答题图(a)是A、B两组分的固-液平衡相图,回答问题:
问答题某水溶液中含有活度均为1.00的Zn2+和Fe2+。已知H2在Fe上的超电势为0.40V。如果要使溶液中离子的析出顺序为Fe、H2、Zn,问25℃时溶液的pH最多不超过多少?已知:(Zn2|Zn)=-0.763V,(Fe2+|Fe)=-0.4402V,Zn和Fe析出的超电势可以忽略不计。
问答题如反应AY+Z的机理是:且其中k2>k-1>>k1,那么该反应表现为一级反应,且表观速率系数为
问答题证明:对于范德华气体。已知范德华气体服从状态方程。
问答题如图所示,在一玻璃管的两端连有一大一小两个肥皂泡,半径分别为r1和r2(r2<r1)。现打开旋塞使两气泡相通,试问两者的体积将如何变化?为什么?
问答题固相金属A、B与它们生成的化合物间完全不互溶,用热分析法测得A和B双组分系统的步冷曲线的转折温度及停歇温度数据如下:
