在20世纪30年代，对于生物进化过程中遗传和变异的研究，已经从______。
由于着丝粒分裂异常可以导致______畸变。
猫叫综合征(cat cry syndrome)：
核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体，但不是tRNA的前体。
有如下两个大肠杆菌品系，请指出它们遗传基础的缺陷，并简述其机制：
真核生物的翻译起始复合物在何处形成?______
人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成______。
具有染色体畸变的个体一定有临床症状。
在胚胎发育过程中，染色体不分离发生得越晚，正常二倍体细胞系的比例越小。
原核生物的启动子-35区是RNA聚合酶核心酶结合位点。
抑制突变(suppressive mutation)：
增强子(enhancer)：
一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起?______
人类的精子和卵细胞属于______。
相互易位的2个染色体片段是等长的。
人类三体型个体体细胞内的染色体数目是______。
分支位点核苷酸______。
一条染色体的长、短臂同时发生了断裂，含有着丝粒的片段两断端发生重接，即形成环状染色体。
为了弄清某种重要生命现象(性状)的分子机制，分子遗传学家通常首先进行遗传学研究，即诱变并筛选该生命现象发生改变的突变体。然而在实际工作中，经常不能获得预期中的突变体。试解释之。
生化突变(biochemical mutations)：