判断题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位
判断题药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品应进行补充申请。( )
判断题33.甲单位委托乙单位完成的发明创造被乙单位申请专利并被授予专利权后，甲单位可以许可有关的合作单位使用
判断题癌症疼痛患者在医疗机构配得麻醉药品后，其病历由医疗机构保管。( )
判断题经营处方药和非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。( )
判断题医药未披露数据是指在含有新型化学成分药品注册过程中
判断题医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。( )
判断题12.必要时，食品药品监督管理部门应当联合卫生计生行政部门共同开展飞行检查
判断题药剂科各类人员都必须接受过必要的教育或培训，取得与所从事业务相应的资格。( )
判断题11.药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格等进行的管理和监督
判断题“药事组织"包含了广义和狭义的含义。狭义的药事组织是指：为了实现药学社会任务所提出的目标
判断题药品商标是指能够将药品生产者、经营者的药品或服务与他人的药品或服务相区别
判断题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，须经所在地设区的市级药品监督管理部门批准后
判断题药品说明书和标签由药品监督管理部门核准。( )
判断题药品市场的顾客不仅有药品消费者患者，还有决定患者用药的处方人——医师。( )
判断题仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。( )
判断题15.国家基本药物目录的制定应当与公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保险体系相衔接
判断题定点生产企业不能将第二类精神药品制剂销售给区域性批发企业。( )
判断题GMP规定，青霉素类药品的操作区域应当保持相对正压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求
判断题13.国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录构成