A型题根据《关于发布中成药通用名称命名技术指导原则的通告》(2017年第188号)，属于必须更名的情形是
A型题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括
A型题行政复议过程中行政复议机关对具体行政行为的合法性和适当性进行全面审查，体现出行政复议基本原则中的
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物是指( )。
A型题 药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括
A型题药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括
A型题关于专有标识颜色的说法，不正确的是
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A型题根据药品广告内容的原则性规定，有关处方药广告的说法，正确的是
A型题下面关于药品生产企业购销药品场所、品种规定的表述，错误的是( )
A型题《药品管理法实施条例》对新药的界定为( )
A型题 从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是
A型题从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的，除没收违法购进的药品外，所处罚款的金额为购进药品货值金额的
A型题药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括( )。
A型题制定保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录的是( )。
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是______。
A型题承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制现场检查的技术机构是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是( )。
A型题关于药品采购的说法，错误的是
A型题开展疫苗临床试验的审批部门是