A型题药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡的不良反应事件的报告时限是( )。
A型题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
A型题对于公民，法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，应当给予行政处罚，下列不属于简易程序的是( )。
A型题第一类精神药品的供应仅对
A型题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应凭《印鉴卡》向( )。
A型题中药饮片标签必须注明的不包括( )
A型题关于保健食品的说法，错误的是( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A型题负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是( )
A型题《中国药典》一般多长时间修订一次 ( )
A型题目前药品价格形成的机制应是
A型题生产企业申报的医疗器械说明书应
A型题根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是( )。
A型题根据《药品管理法》，批准开办药品零售企业并发给药品经营许可证的部门是( )。
A型题医疗器械网络销售的监管原则是
A型题下列不属于特殊化妆品的是______。
A型题对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件而没有违法所得的将
A型题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A型题可做广告的药品是
A型题大、中型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是