A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括______。
A型题药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是( )。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 ( )
A型题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A型题下列不属于《中药品种保护条例》的适用范围的是 ( )
A型题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A型题法律效力的层次指规范性法律文件之间的效力等级关系。关于法律效力层次的描述不正确的是( )。
A型题关于美沙酮处方权的说法，错误的是
A型题指导地方药品、医疗器械、化妆品审核查验相关工作，开展审核查验机构能力评价相关工作的部门是( )。
A型题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是( )。
A型题《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为
A型题某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品的最佳处理方式是
A型题基层医疗卫生机构只能选用
A型题根据《药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的( )。
A型题根据《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》，基本药物采购要遵循的原则为( )。
A型题开办医疗机构必须依法取得( )
A型题某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应川时，应
A型题用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A型题下列违反药品广告申请和发布规定的行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是( )。
A型题我国省级以下食品药品监督管理体制为( )