A型题 医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，这些记录期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后
A型题《药品管理法》规定，销售中药材必须标明( )。
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物制度管理的环节不包括( )。
A型题不能纳入基本医疗保险用药的范围的是
A型题我国执业药师在接受患者的咨询中，最应体现执业道德的是______。
A型题国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自
A型题 某药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售(连锁)。该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药店经营以下四种产品：产品一：阜阳市益泰药械有限公司生产的冷敷贴，备案号为皖阜械备20150077号；产品二：山东煜和堂药业有限公司生产的冷敷贴，注册证号为鲁荷食药监械(准)字2013第1260011号：产品三：河南羚锐制药股份有限公司生产的关节止痛膏，批准文号为国药准字Z41020302；产品四：京都念慈苍总厂有限公司生产的京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏，医药产品注册证号为ZC20160005。
A型题下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是
A型题从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是( )
A型题"药品临床试验管理规范"规定，临床试验过程必须包括
A型题《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A型题医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验，检查报告原始记录应保存
A型题 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是
A型题在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是______。
A型题可以作为医疗机构制剂申报的是
A型题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是
A型题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可以申报医疗机构制剂的是
A型题下列属于假药的是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是______。
A型题 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品