A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是______。
A型题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
A型题 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A型题申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定______。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，以下关于医疗机构制剂的说法不正确的是( )。
A型题若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应
A型题负责组织拟订国民健康政策，拟订卫生健康事业发展法律法规草案、政策、规划，制定部门规章和标准并组织实施的部门
A型题以下不属于行政强制执行方式的是( )。
A型题可以发布广告的药品是
A型题 符合申请中药二级保护品种的条件是
A型题根据药品广告内容的原则性规定，有关药品广告的说法，正确的是( )。
A型题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是______。
A型题非处方药分为甲、乙两类的依据是
A型题医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
A型题药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )
A型题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
A型题零售药店必须凭处方销售的药品不包括
A型题根据《药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合( )。
A型题根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，四查是( )
A型题 根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定，关于中药材管理的说法，正确的是