A型题 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是______。
A型题 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A型题根据《药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的( )。
A型题必须进行现场检查的药品零售企业不包括
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括( )。
A型题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A型题 实施备案管理的有
A型题未取得《医疗机构制剂许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，没收违法所得，并处罚款。罚款金额为违法生产货值金额的( )
A型题药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存
A型题关于刑事责任的叙述错误的是( )。
A型题根据《药品管理法》，批准开办药品批发企业并发给药品经营许可证的部门是( )。
A型题下列关于中药饮片管理的说法，错误的是( )。
A型题某医疗机构没有按照要求开展药品不良反应报告、调查。根据《药品管理法》，药品监督管理部门对该医疗机构做出的处罚，不妥当的是( )。
A型题不符合开办药品零售企业设置规定的是
A型题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。
A型题公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请的可以自知道该具体行政行为之日起
A型题批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
A型题有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是( )。
A型题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是( )。