A型题非处方药遴选原则是( )
A型题药品说明书中，化学药品处方药合并用药的注意事项应列在
A型题关于特殊医学用途配方食品的说法不正确的是( )。
A型题可以确定为超常处方的情形有
A型题负责进出口药品注册检验及其质量标准复核工作的部门是( )
A型题 应将医疗机构取得印鉴卡情况向本行政区域内定点批发企业通报的是
A型题药品注册申请包括( )
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，处方药和非处方药的分类依据不包括 ( )
A型题国家对基本药物目录实行( )，原则上( )调整一次
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，化妆品生产企业卫生许可证的有效期为( )。
A型题根据药品陈列要求，药品陈列时，不符合的情形是
A型题根据《处方管理办法》(卫生部令第53号)，处方是指( )。
A型题《药品管理法》规定，对伪造编造许可证件、骗取许可证件的违法行为可由公安机关
A型题药品的销售渠道是指( )
A型题 关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A型题根据《处方管理办法》，下列说法错误的是( )。
A型题下达毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是( )。
A型题医疗器械网络销售企业无有效期的销售记录的保存期限是
A型题某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
A型题药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。其中药品安全风险的特点不包括