A型题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，下列说法正确的是( )。
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于( )。
A型题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于定点经营说法正确的是
A型题未取得药品生产许可证生产药品的，处违法所得货值金额的
A型题根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存
A型题 根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于
A型题不符合零售药店要求的是
A型题负责审查批准药物临床试验的部门是
A型题可作为医疗机构制剂申报的品种是
A型题某人擅自销售毒性药品，被相关部门处罚。当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起几日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议 ( )
A型题医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
A型题不得发布广告的药品为( )
A型题根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是( )。
A型题根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( )。
A型题关于药品质量状态色标管理，说法不正确的______。
A型题以下哪一项不属于行政强制措施的种类
A型题处方药可以申请转换为非处方药的是( )。
A型题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A型题 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品企业人员的资质的说法，错误的是( )。