A型题在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
A型题 新建血液制品生产单位，需要经哪一部门市批
A型题药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
A型题负责医疗机构的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作的是
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是
A型题 药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政强制措施是
A型题 根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，关于医院药事服务模式转变的说法正确的是
A型题关于我国药品不良反应报告制度的说法不正确的是______。
A型题关于《进口药材管理办法(试行)》的说法，不符合规定的有
A型题特殊使用级抗菌药物可以
A型题药品发生群体不良反应的报告时限是
A型题生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
A型题根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。
A型题根据《药品管理法》，关于开办药品批发企业的要求，下列说法中错误的是( )。
A型题药品安全风险分为自然风险和人为风险。药品人为风险的来源不包括( )。
A型题国家对药品类易制毒化学品实行( )
A型题行政诉讼的受理范围不包括
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以( )
A型题《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法，错误的是
A型题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括