A型题根据《医院处方点评管理规范(试行)》，医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下，由( )。
A型题根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述正确的是
A型题药监部门审查医疗器械说明书的依据是
A型题国家一级保护野生药材物种是指
A型题可以发布广告的药品是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是( )。
A型题中药饮片的标签不须注明的内容是( )。
A型题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类，风险程度依次是
A型题下列不属于建立关联审评审批制度的是
A型题不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于超常处方情况的是______。
A型题下列关于法的知识叙述错误的是
A型题我国国家药品储备管理的主管部门是( )。
A型题药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A型题执业药师制度的性质属于( )
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权获得价格合理、质量保障、计量正确等公平交易条件，有权利拒绝经营者的强制交易行为。这在消费者权利中属于
A型题中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照( )。
A型题化学药品购销记录必须注明药品的
A型题未取得药品生产许可证生产药品的，处违法所得货值金额的