A型题医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年
A型题下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是
A型题 下列属于国家药品监督管理局职责的是
A型题消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括( )。
A型题按照药品补充申请的是
A型题北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A型题王某以前在北京发展，执业药师注册地区是北京，现因家庭原因把工作调动到湖北。王某应当( )。
A型题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是
A型题关于疫苗相关时限的说法，不正确的是
A型题不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是( )。
A型题可以申报医疗机构制剂的是
A型题国家食品药品监督管理部门许可的国产特殊用途化妆品的批准文号格式为( )
A型题医疗器械是直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件，其效用获得的方式是( )。
A型题《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。
A型题无须审查可以在大众媒介发布的药品广告是( )
A型题根据《药品生产质量管理规范》和《药品委托生产监督管理规定》，药品生产企业可以( )。
A型题应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A型题《药品注册管理办法》不适用于( )
A型题 下列关于药品质量公告的发布权限和内容表述错误的是
A型题组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是