A型题 根据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》，关于国家医疗保障局职责的说法错误的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是 ( )
A型题医院事管理委员会的组成人员为
A型题有关非处方药广告的说法，错误的是
A型题关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标，说法错误的是______。
A型题药品批发企业质量管理制度的内容不包括
A型题 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物，应采取的措施是
A型题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地的省级医疗器械不良事件监测技术机构报告?( )
A型题办理药品零售企业变更的是
A型题药品信息是指( )
A型题执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A型题依专利法的规定，确定发明专利保护范围的依据是( )
A型题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
A型题药品分类管理的首要作用是确保( )
A型题关于深化医疗卫生体制改革的基本原则的说法，不正确的是______。
A型题执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时 ( )
A型题 下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，属于第三类医疗器械的是