A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是 ( )
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括( )。
A型题中药饮片的标签不须注明的内容是
A型题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括( )。
A型题企业销售药品应当开具销售凭证，开具销售凭证的内容至少应包含
A型题开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题根据《处方管理方法》，关于处方书写规则的说法，错误的是( )。
A型题药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于
A型题不应作为乙类非处方药的情况不包括( )。
A型题根据药物临床应用管理规定，医疗机构的做法错误的是( )。
A型题根据药品广告内容的原则性规定，有关药品广告的说法，正确的是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是
A型题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是______。
A型题 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
A型题药品在境外发生的严重不良反应，药品生产企业应当自获知之日起( )报送国家药品不良反应监测中心。
A型题《药品委托生产批件》有效期是
A型题"医疗机构制剂许可证"的有效期是
A型题国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的
A型题根据《中华人民共和国行政诉讼法》，关于行政诉讼的说法正确的是( )。
A型题目前药品价格形成的机制应是