多选题按照《药品包装、标签规范细则暂行》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
多选题下列情形属于药品严重不良反应的有
多选题药品标签上有效期的具体表述形式应为
多选题根据《处方管理办法》，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
多选题有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖腊宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有
多选题《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
多选题按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
多选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当
多选题根据《处方药与非处方药分类管理办法试行）》，消费者有权
多选题药品批发企业的行为规则包括
多选题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
多选题对于政府定价的药品，政府不制定药品的
多选题根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
多选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有
多选题按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照
多选题依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
多选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求 举行听证的权利的情形有
多选题根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括