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B型题A.白蛋白 B.福尔可定 C.头孢哌酮 D.鱼腥草注射液
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B型题A.当日 B.3日 C.5日 D.7日
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B型题A.2011年3月1日起 B.2011年3月1日前 C.2015年12月31日前 D.2013年12月31日前
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B型题A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》
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B型题A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
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B型题A.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效 B.其处方权即被取消 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.须经所在执业地点的执业医师签字或加盖专用签章后方有效
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B型题A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
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B型题A.造成中度残疾 B.造成重度残疾 C.致人死亡 D.致3人以上死亡
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B型题A.国产非特殊用途化妆品 B.国产特殊用途化妆品 C.进口特殊用途化妆品 D.进口非特殊用途化妆品
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B型题A.6% B.30% C.8% D.20% 根据《医疗机构药事管理规定》
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B型题A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量 B.制定国家基本药物药品标准 C.审核国家基本药物目录 D.制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集
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B型题A.非限制使用级 B.禁止使用级 C.限制使用级 D.特殊使用级
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B型题A.《国家非处方药目录》 B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录” C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录” D.《国家基本药物目录》
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B型题A.有效期 B.规格 C.产品批号 D.执行标准
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B型题A.2倍以上5倍以下 B.3倍以上5倍以下 C.1倍以上3倍以下 D.1倍以上5倍以下
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B型题A.实施批签发管理的生物制品 B.生产企业有特殊质量控制要求的药品 C.同一批号的药品 D.零货、拼箱的药品
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B型题A.麻醉药品和医疗用毒性药 B.麻醉药品和第二类精神药 C.麻醉药品和第一类精神药 D.第二类精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
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B型题A.用于预防和治疗特殊疾病的 B.用于预防和治疗一般疾病的 C.对一般疾病有明显作用的 D.对特定疾病有显著疗效的 《中药品种保护条例》规定
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B型题A.非限制使用级抗菌药物 B.限制使用级抗菌药物 C.特殊非限制使用级抗菌药物 D.特殊使用级抗菌药物根据 《抗菌药物临床应用管理办法》
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B型题A.国务院农业主管部门 B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
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