A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第二类精神药品
A.责令改正，给予警告
B.责令停业整顿
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.责令暂停销售根据《药品管理法》
A.基本医疗保险
B.医疗互助
C.医疗救助
D.商业健康保险
根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，关于公民健康权的说法，错误的是______。
A.5年B.10年C.20年D.终身 某药店在筹办阶段，招聘了一位“挂证”执业药师，然后用这位执业药师的资料申请《药品经营许可证》，并成功。后来在监督检查中被当地药品监督管理部门发现这种弄虚作假行为。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定
A.3年
B.5年
C.10年
D.终身
A．商务部门
B．国家药典委员会
C．省级药品监督管理部门
D．市场监督管理部门
A.甲类非处方药
B.米非司酮及其复方制剂
C.乙类非处方药
D.作用于全身的抗菌药
A．至少检查一个最小包装
B．可不打开最小包装
C．应当开箱检查至最小包装
D．可不开箱检查
A.市场监督管理部门
B.卫生健康主管部门
C.医疗保障主管部门
D.中医药管理部门根据现行法律法规和相关部委的主要职责
A.1年
B.2年
C.5年
D.3年
对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据需要自行炮制，炮制前应______。
A.国药准字S+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
C.J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号
（共用备选答案）A.超声肿瘤聚焦刀B.橡皮膏C.温度计D.钴60治疗机
A.取得《互联网药品信息服务资格证》和《互联网药品交易服务资格证书》
B.取得《互联网药品信息服务资格证》，并到省级药监部门办理备案
C.取得《互联网药品信息服务资格证》
D.取得《互联网药品信息服务注册证》
下列化妆品新原料中，要经过国务院药品监督管理部门备案的是______。
A．立即停止药物临床试验
B．要求申请者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验
C．要求申请者提出新的药物临床试验申请
D．要求申请者按时提交研究年度报告
A.【用法用量】
B.【禁忌症】
C.【注意事项】
D.【药物过量】
A.经典名方物质基准
B.毒性中药饮片
C.将中药饮片粉碎后制成的胶囊剂
D.中药一级保护品种
关于中药材专业市场的管理，下列说法正确的有______。