A．药店药学技术或管理人员配备要求
B．易出现药物滥用
C．药品定价
D．药品储备
E．药品名称、包装、标签和说明书
A.4年
B.1年
C.2年
D.5年根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》
A.分区陈列销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.凭执业医师处方销售方式
A.道地药材
B.鲜用药材
C.野生或半野生药用动植物
D.自采自种自用中草药
医疗机构制剂既是中药新药研发的重要源泉，也是中医传承发展的重要突破口之一。在我国医疗健康事业中，医疗机构制剂发挥着重要且不可或缺的作用。《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局第20号令，以下简称“第20号令”)的实施，对整顿全国医疗机构制剂注册秩序、规范制剂注册行为、统一制剂审评原则起到了积极作用。
A.慎重经验用药
B.参照药敏试验结果选用
C.及时将预警信息通报本机构医务人员
D.暂停对此目标细菌的临床应用根据《抗菌药物临床应用管理办法》
A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品不良反应监测中心
C.国家疫苗检查中心
D.国家中药品种保护审评委员会
A．药品上市许可持有人
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品零售连锁企业
广东省药品监督管理局对汕头市粤东药业有限公司进行监督检查时发现，汕头市粤东药业有限公司生产的藁本[性状]不符合规定。根据《中华人民共和国药品管理法》(2015年版)第七十三条，对汕头市粤东药业有限公司处36504元的罚款及没收12168元的违法所得。同时还说明若汕头市粤东药业有限公司对广东省药品监督管理局做出的决定不服，可以向广东省人民政府或者国家药品监督管理局申请行政复议，或向广东铁路运输法院提起行政诉讼。
医保药品目录的分类、制定与调整的说法错误的是______。
A.所在省、自治区、直辖市的卫生行政部门
B.所在省、自治区、直辖市的药品监督管理部门
C.所在地设区的卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.国药证字H+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字HJ+四位年号+四位顺序号
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
A.公安机关B.国家市场监督管理总局C.国家卫生健康委员会D.商务部
按照第一类精神药品进行管理的是______。
A.卫生健康部门B.市场监督管理部门C.发展和改革宏观调控部门D.国家医疗保障局
A.胰岛素
B.蛋白同化制剂
C.利尿剂
D.麻醉止痛剂
A.新药申请
B.仿制药申请
C.再注册申请
D.补充申请