A.持有人转让药品上市许可
B.药品生产过程中的微小变更
C.药品辅料内容的变更
D.药品分包装
A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号
D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号
A.必须更名B.可不更名C.不予更名D.可以更名
A.第二类疫苗
B.蛋白同化制剂
C.头孢菌素类抗菌药物
D.第一类疫苗
A．验收检查
B．定期清斗
C．清斗并记录
D．复核
A．从天然药物中提取的中药制剂
B．医疗用中药饮片
C．相当于国家一级保护野生药物物种的人工制成品
D．国家重点保护野生药材
疫苗作为用于健康人体预防和控制传染性疾病的预防性生物制品，其流通与预防接种的质量安全与维护公众健康密切相关。其中关于疫苗的管理说法错误的是______。
A．实行集中挂网，由医院直接采购
B．实行最高出厂价格和最高零售价格管理
C．建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
D．定点生产、议价采购
某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是______。
A．混淆行为
B．虚假宣传行为
C．侵犯商业秘密
D．诋毁商誉行为
A.1年
B.2年
C.4年
D.3年
A．招标采购
B．谈判采购
C．直接挂网采购
D．议价采购
关于药品分类管理的说法，正确的有______。
A.监督抽检B.评价抽检C.指定检验D.注册检验
A.当归
B.防风
C.杜仲
D.羚羊角
A．协商和解
B．向有关行政部门申请行政裁决
C．请求消费者协会组织调解
D．向人民法院提起诉讼
A．后置审批
B．取消审批
C．逐步下放审批
D．快速审批
A.简易程序B.一般程序C.听证程序D.复议程序
A.报省级药品监督管理部门备案
B.经省级药品食品监督管理部门注册
C.报国家食品安全监督管理部门备案
D.经国家药品监督管理部门备案
A.当归
B.生草乌
C.人参
D.羚羊角根据《野生药材资源保护管理条例》，对于野生药材物种