B型题A.组织制定《国家基本药物目录》B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.制定药品、医疗器械监管制度
B型题A、刑事责任
B、行政处罚
C、民事责任
D、行政处分
B型题A．进货验收制度B．效期管理制度C．采购管理制度D．保管、养护管理制度E．拆零调配管理制度
B型题A、行政责任 B、刑事责任 C、行政处分 D、违宪责任
B型题 A．严重减少的主要常用野生药材物种B．资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
B型题A、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B型题A．黄色B．绿色C．红色D．蓝色E．白色
B型题A．一般不得超过7日用量 B．一般不得超过5日用量 C．一般不得超过3日用量 D．一般不得超过2日用量 E．可适当延长处方用量 依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是
B型题 A．当日B．3日C．5日D．7日
B型题 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
B型题A.基本药物B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.处方药
B型题 A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地工商行政管理部门审查C．在发布地省级药品监督管理部门备案D．由企业所在地省级药品监督管理部门审查
B型题A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
B型题 A．2年B．3年C．4年D．5年
B型题A．2倍以上5倍以下B．3倍以上5倍以下C．1倍以上3倍以下D．1倍以上5倍以下E．3倍以上7倍以下
B型题 A．不得调剂B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C．药师可自行修改D．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告在处方调剂过程中，最关键的步骤就是药师对处方的核查。在审核的过程中，药师应该
B型题 A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B型题 A．×械注许×××××××××××B．×械注备×××××××××××C．×械注准×××××××××××D．×械注进×××××××××××根据医疗器械注册格式的要求
B型题A、保健食品B、医疗器械C、化妆品D、药品
B型题A．有效性
B．安全性
C．稳定性
D．均一性