B型题A、一级召回
B、二级召回
C、三级召回
D、无需召回
B型题A、市场监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理局
D、中国食品药品检定研究院
B型题 A.中华人民共和国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.炮制规范
B型题A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.获得赔偿权
B型题 A．化学药品B．进口药品分包装C．生物制品D．中药
B型题A．国家药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家卫生行政部门
D．省级药品监督管理部门
B型题A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.工业和信息化部D.省级电信管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A．中国食品药品检定研究院
B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C．国家食品药品监督管理总局药
B型题A．一次常用量
B．3日常用量
C．7日常用量
D．15日常用量
B型题A、有效期10月／2013年 B、2013年11月 C、2013年10月31日 D、2013年11月1日 E、2013年10月30日；根据《药品说明书和标签管理规定》
B型题 A.每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 C.每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个
B型题A、行政许可 B、行政处罚 C、行政复议 D、行政诉讼
B型题A.商业贿赂行为B.虚假宣传和虚假交易行为C.混淆行为D.互联网不正当竞争行为 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》
B型题 A．国家药品监督管理部门B．国家卫生行政部门C．国家科技管理部门D．国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
B型题A．应取得《进口药品注册证》 B．应凭《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《药品经营许可证》 E．应取得《进口药品通关单》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B型题A、γ-羟丁酸 B、西地那非 C、麦角酸 D、吗啡阿托品注射液 E、阿普唑仑 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
B型题A、民事责任
B、刑事责任
C、行政处罚
D、行政处分
B型题 A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C．国家药品监督管理部门药品审评中心D．国家药品监督管理部门药品评价中心
B型题A．口服泡腾剂
B．中药饮片
C．中成药
D．血液制品
B型题 A．1年B．2年C．3年D．5年