B型题 A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B．制定国家基本药物药品标准C．审核国家基本药物目录D．制定国家基本药物全国零售指导价根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》
B型题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.省级新闻出版管理部门 D.省级电信管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A、处方药
B、非处方药
C、特殊管理的药品
D、处方药和非处方药
B型题A、立即
B、15天内
C、20天内
D、10天内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
B型题 A．在同一灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品B．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品D．在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
B型题A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归 依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》
B型题A、品种保护制度 B、分类管理制度 C、特殊管理制度 D、专线运输制度 E、冷链管理制度
B型题 A.第三类医疗器械 B.特殊用途医疗器械 C.第一类医疗器械 D.第二类医疗器械 根据《医疗器械监督管理条例》，下列产品
B型题A．2倍以上至5倍以下B．3倍以上至5倍以下C．1倍以上至3倍以下D．1倍以上至5倍以下E．3倍以上至7倍以下
B型题 A．羚羊角B．细辛C．厚朴D．党参
B型题A、1日内 B、2日内 C、3日内 D、7日内 E、10日内；根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
B型题 A．1年B．2年C．3年D．5年
B型题 A．1年B．5年C．30日D．15日
B型题 A．消费者的权利B．经营者的义务C．生产者的权利D．消费者协会的义务
B型题A、处方药 B、非处方药 C、乙类非处方药 D、甲类非处方药 E、传统药
B型题 A．保管制度B．检查制度C．分类管理制度D．品种保护制度
B型题 A．听证程序B．一般程序C．简易程序D．复议程序
B型题 A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章
B型题A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是
B型题A、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事