B型题A、5个 B、3个 C、10个 D、15个
设区的市级、县级药品不良反应监测机构应对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核。
B型题 A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
B型题A.1日剂量B.3日剂量C.7日剂量D.2日剂量
B型题A、国务院药品监督管理部门 B、卫生行政部门 C、发展与改革宏观调控部门 D、劳动保障行政部门 E、工商行政管理部门
B型题A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
B型题 A．西药B．中药饮片C．中药D．蛋白类制品
B型题A.4类B.2类C.3类D.1类 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类
B型题A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、药品零售企业 D、医疗机构 E、计划生育技术服务机构；根据《药品流通监督管理办法》
B型题A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处E．为合格药品 根据《中华人民共和国药品管理法》
B型题 A.所在地县以上药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
B型题 A．HC+4位年号+4位顺序号B．SC+4位年号+4位顺序号C．S+4位年号+4位顺序号D．BZ+4位年号+4位顺序号
B型题A.进行质量评审B.绿色色标C.红色色标D.实行色标管理 以下，根据《药品经营质量管理规范》
B型题 A．血液制品(特殊适应证)B．中药饮片C．中成药D．果味制剂
B型题 A.6% B.8% C.13% D.15%
B型题A.0.5万元以上1万元以下的罚款； B.0.5万元以上2万元以下的罚款； C.1万元以上3万元以下的罚款； D.2万元以上5万元以下的罚款； E.5万元以上10万元以下的罚款；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
B型题A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部 C．国家食品药品监督管理局 D．国家药品不良反应监测中心 E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
B型题A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
B型题A.药品再评价B.Ⅳ期临床试验C.Ⅰ期临床试验D.药理毒理研究
B型题A．《进口准许证》
B．《药品生产许可证》
C．《医药产品注册证》
D．《进口药品注册证》
B型题A、生产企业有特殊质量控制要求B、外包装及封签完整的原料药C、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱D、打开最小包装可能影响药品质量的