B型题A．新药申请
B．补充申请
C．仿制药申请
D．进口药品申请
B型题A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
B型题A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
B型题A．《基本医疗保险药品目录》中的药品
B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C．《基本医疗保
B型题 A.《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 B.2009年版《国家基本药物目录》 C.《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》 D.《关于深化医药卫生体制改革的意见》
B型题A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．国务院劳动和社会保障部门 D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
B型题A、可卡因
B、哌醋甲酯
C、地西泮
D、麻黄碱
B型题 A．天麻B．甘草C．黄芩D．丹参
B型题 A．不小于5厘米B．不小于10厘米C．不小于15厘米D．不小于30厘米
B型题A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械
B型题 A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．市级食品药品监督管理局D．县级食品药品监督管理局
B型题 A．β内酰胺类药品B．某些激素类C．高致敏性药品D．青霉素类药品
B型题 A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
B型题A．化学药品
B．进口药品分包装
C．生物制品
D．中药
B型题 A．一级保护野生药材物种B．二级保护野生药材物种C．三级保护野生药材物种D．四级保护野生药材物种
B型题A．新的药品不良反应处理
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
B型题A、按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告B、经卫生健康主管部门批准C、按照卫生健康主管部门的规定备案或者报告D、经国务院药品监督管理部门批准
B型题 A．1次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量
B型题A．国家工商行政管理部门
B．国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局
C．人力资源和社会保障部
D．国家食品药品监督管理总局
B型题A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.所在地设区的市级卫生行政部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，