X型题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
X型题我国现行药品管理法律确定的行政许可项目，包括______。
X型题根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括 ( )
X型题某企业未取得许可证而擅自经营药品，应予______。
X型题质量受权人的主要职责有( )
X型题某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是
X型题根据药品经营管理办法，关于许可证管理的说法正确的有______。
X型题互联网药品信息服务提供者变更下列哪些事项的，应当向原发证机关申请办理变更手续
X型题2016年2月，国家药品监督管理部门暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，药品追溯体系的责任主体包括
X型题属于国家药品标准的是
X型题 行政处分的种类包括
X型题属于贿赂行为的有( )。
X型题根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，以生产、销售假、劣药的共同犯罪论处的有 ( )
X型题某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有
X型题精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。精神药品的分类依据为
X型题下列中属于第一类精神药品的有( )
X型题通过各种途径收集的个例药品不良反应，下列属于需要确认的内容有
X型题有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，
X型题根据《医院处方点评管理规范(试行)》，有下列情况之一的，应当判定为不合理处方的为( )。
X型题属于含特殊药品复方制剂的有