A1型题药品说明书或标签上，不需注明的内容有( )
A1型题对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据
A1型题可以申请药品技术转让的是( )
A1型题行政强制措施的种类不包括( )
A1型题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回
A1型题非处方药遴选原则是( )
A1型题对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是( )
A1型题根据处方管理办法，关于处方权的说法，正确的是( )
A1型题毒性药品专有标识的颜色为( )
A1型题执业药师资格制度的性质是( )
A1型题“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及( )
A1型题委托方应向( )提出药品委托生产的申请
A1型题适合洁净级别D级的生产操作有( )
A1型题国家食品药品监督管理总局的英文缩写为( )
A1型题以下所列的哪一项不是特殊管理药品( )
A1型题药品监督管理部门对违反规定销售第二类精神药品的企业作出限期改正后，该企业逾期不改正，可( )
A1型题毒性药品每次配料必须( )
A1型题6.以下对象中可获得外观设计专利权的是( )
A1型题国家食品药品监督管理部门许可的国产特殊用途化妆品的批准文号格式为( )
A1型题以下属于执业药师的责任是( )