B型题A.“在药师指导下购买和使用”B.黑体字警示语C.“免费”D.“不推荐在该疾病流行季节使用”
B型题 A.2倍以上5倍以下 B.3倍以上5倍以下 C.1倍以上3倍以下 D.1倍以上5倍以下
B型题A．分柜摆放方式销售
B．有奖销售
C．开架自选方式销售
D．附赠药品方式销售
B型题A、民事责任
B、刑事责任
C、行政处罚
D、行政处分
B型题A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
B型题 A.药品名称、数量、价格、批号、有效期 B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号 C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格 D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 根据《药品流通监督管理办法》
B型题 A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.药品储备制度 根据《中华人民共和国药品管理法》
B型题A．3年
B．5年
C．不超过5年
D．7年
B型题 A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
B型题A、行政处罚
B、刑事责任
C、行政处分
D、民事责任
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
B型题A．一次常用量
B．3日常用量
C．7日常用量
D．15日常用量
B型题A、境内第一类医疗器械 B、境内第二类医疗器械 C、境内第三类医疗器械 D、境内第四类医疗器械
B型题A、用法用量B、不良反应C、注意事项D、警示语
B型题A．医疗机构配制的制剂B．处方药C．甲类非处方药D．保健食品E．麻醉药品
B型题A、黄芩
B、黄连
C、羚羊角
D、茯苓
国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理
B型题A.国家药品监督管理局
B.人事部
C.继续教育
D.省级药品监督管理局
E.各省人事部
B型题 A．应当具备执业药师资格B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
B型题 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
B型题 A．保存2年以上B．保存3年以上C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
B型题 A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请