单选题药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
单选题互联网药品信息服务分为
单选题按照《药品流通监督管理办法暂行》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是
单选题根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当
单选题药品监督管理部门对药物临床试验机构实行
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，
单选题向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是
单选题第二类精神药品零售业务的审批部门是
单选题北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
单选题甲是药品零售连锁企业所属门门店，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:第二类精神药品、生物制品、化学药、中成药、中药饮片乙是药品零售企业，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:生物制品、化学药、中成药丙是药品零售企业，经营类别:乙类非处方药，经营范围生物制品、化学药、中成药。根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售药学服务的说法，正确的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为
单选题关于药品信息化追溯的说法，错误的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
单选题依照《药品生产质量管理规范1998年修订》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的
单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
单选题下列中药饮片生产企业的行为，