单选题根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是
单选题根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是
单选题根据（药品管理法》丙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售，此行为属于
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括
单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
单选题属于国家三级保护野生药材物种的是
单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范试行》规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明
单选题根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是
单选题根据《中华人民共和国刑法》甲报社对假药进行虚假宣传，构成
单选题列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
单选题关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是
单选题根据《反不正当竞争法》丙化妆品生产企业夸大其商品的性能，功能，质量和销售状况，美化用户评价，虚构曾获荣誉的行为属于
单选题根据《药品包装、标签和说明书管理规定暂行》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是