单选题《处方药与非处方药分类管理办法（试 行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
单选题有关药品分类管理的说法，
单选题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
单选题列入精神药品第二类品种目录的是
单选题2020年3月，陈教授科研团队研制了一种化学创新药，团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究，提交药品上市申请，成为该药品的上市许可持有人。关于该药品研制及注册申请的说法，正确的是
单选题非处方药标签和说明书除符合相关规定外，
单选题医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
单选题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
单选题根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应
单选题药品监督人员玩忽职守被降级，属于
单选题处方药管理内容包括
单选题《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，
单选题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
单选题维护病患者的健康利益和其他合法权益是
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
单选题为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票，且经追测码查询，供货单位系某医疗机构:涉嫌违规经营米非司酮片。（2）乙药品零售企业屡次绕开计算机系统销售过期的盐酸二甲双胍缓释片、二甲双胍格列本脲胶囊等药品:计算机系统中有多条超数量销售含麻黄碱类复方制剂的销售记录，其中最多-次销售了50盒，企业留存了本次销售的处方．针对乙违规销售含麻黄碱类复方制剂的行为，下列检查结论错误的是
单选题根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为