单选题境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
单选题按照《药品包装、标签规范细则暂行》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有 符合规定的标志是
单选题违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许 可证外，还应
单选题验收人员应完成
单选题《药品生产质量管理规范》规定，生产激素类化学药品
单选题根据《处方管理办法》属于处方前记内容的是
单选题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配的表述，错误的是
单选题《中国药典》现行版是
单选题根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
单选题批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
单选题根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
单选题根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为
单选题口服液制剂的一个批号为
单选题凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是
单选题《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构应在收到企业认证申请书和资料之日起15个工作日内
单选题国家药品编码本体码不包括
单选题根据《处方管理办法》急诊处方的印刷用纸颜色为
单选题《药品经营质量管理规范》的适用范围是