单选题属于第二类精神药品的是
单选题根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在
单选题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是
单选题如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确，其药品说明书应注明
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范试行》，制剂配发记录的内容不包括
单选题根据《消费者权益保护法》，经营者应当在提供商品或者服务之后，按照国家有关规定或者商业惯例，向消费者出具发票或者服务单据，承担
单选题紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物，
单选题非处方药登记管理属于
单选题依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
单选题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，
单选题根据《反不正当竞争法》乙医疗器械经营企业在经营活动中，采取不实手段对自己的商品做虚假承诺，使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于
单选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批 准文号管理的是
单选题申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为
单选题依照《处方管理办法试行》，处方用量管理的要求是普通处方
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对其流通实行特殊管理的是
单选题药品注册申请不包括
A．再注册申请
B．新药申请
C．专利申请
D．补充申请