单选题中药制剂大包装标签内容不包括
单选题由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是
单选题根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
单选题药品编码本位码的排序顺序为
单选题药品注册管理内容包括
单选题根据《药品注册管理办法》，
单选题根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理 活动是
单选题《医药产品注册证》证号的格式为
A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B．国药证字H(
单选题根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
单选题必须具有质量检验机构的药事组织是
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品
单选题依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
单选题《中华人民共和国药品管理法》属于
单选题以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是
单选题不属于药事管理活动的是
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
单选题患者王某，15岁，因患感冒、咳嗽，到社区卫生服务中心就诊，经问诊结合血常规检查结果，医师开具了左氧氟沙星片、复方磷酸可待因口服溶液、感冒清热颗粒（外包装为红色OTC标识）的处方。药师审方后，认为左氧氟沙星片不宜用于18岁以下小儿及青少年，建议调整抗菌药物，改用阿奇霉素片。取药时，药师交代用药注意事项。医师为王某开具的复方磷酸可待因口服溶液的处方不得超过
单选题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
单选题《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是
单选题根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于温湿度自动监测系统特有的验证项目是