C型题某三级甲等医院经所在地设区的市级卫生主管部门批准使用麻醉药品和第一类精神药品
C型题甲厂研制出一种新型药品包装
C型题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证
C型题A省的甲药品批发公司经营B省的乙制药有限公司的某种非处方药
C型题 案例：医疗机构违法使用医院制剂案 【案情简介】吴某系A诊所负责人，2006年1月24H从B药品批发企业购进“依曼章古-3汤”50袋，已使用45袋。该药系C大学附属医院制剂室制剂。经执法人员的调查，该诊所使用的50袋“依曼章古．3汤”无购进票据，且其使用未经任何有关部门的审批。 【问题与思考】请问该案件违反了国家对药品管理的什么规定?
C型题某医疗机构在使用我国某药厂生产的仿制药A后，发现数例新的和严重的不良反应
C型题“十二五”期间，我国深化医药卫生体制改革，医疗卫生事业获得长足发展
C型题某个体诊所自配降糖药“优降灵”片剂，对前来就诊的患者销售
C型题国民经济的快速增长带动国民健康需求的提高，中药的健康价值越来越受到关注
C型题案例：医疗机构违法购药案 【案情简介】2006年6月26日，山西省阳泉市药品监督管理局执法人员在对某中医院进行监督检查时发现，该院于2004年12月27日从太原康乐医药经销部购进力弘、严利沙等药品。执法人员从国家局网站查询，太原市没有太原康乐医药经销部这一药品批发企业，市局随即发函协查，证实太原康乐医药经销部已于2002年1月换发《药品经营许可证》时变更为零售企业，不具备批发资格。经现场检查，该院共购进力弘490支，销售价23元／支；严利沙34支，销售价14元／支，已全部使用完。 【问题与思考】请问该案件应如何定性，并说明对该医院的处罚依据及具体的处罚办法。
C型题2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但是在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据2019年新修订的《药品管理法》对程某进行了处罚。
C型题经国家评价性抽验发现，A制药有限公司生产的骨增生片检出微量解热镇痛类抗炎药
C型题 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。
C型题消费者×××因发热、咽喉疼痛，到居住地附近××药品零售企业(药店，具备企业资质)去咨询、购买药品
案例分析题按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理，经营第三类医疗器械实行许可管理
案例分析题陈某长年从事药品销售，熟悉药品市场，2013年11月
案例分析题2012年在某地有4名初中二年级的女生，因学习及生活中的琐事产生了轻生的念头
案例分析题2007年10月，在《×，×特区报》第15版上刊登了×××制药有限公司生产的“心安胶囊"药品广告
案例分析题2013年2月至2014年5月期间，汪某个人尽管不具有药品经营资质，但其以合作经营的名义
案例分析题80后小伙通过数年的努力使网店成为某网站的“金皇冠"店铺，本是值得肯定之事，谁印他却利欲熏心