简答题我国新药审批的程序有哪些?
简答题简述药品管理立法的基本特征。
简答题简述GMP认证的程序。
简答题药学技术人员行为规范主要内容有哪些?
简答题简述我国药事法的渊源。
简答题22.药品监督管理的行政行为有哪些?
简答题23.药品质量监督检验的概念、性质、分类如何?
简答题简述新药临床研究的分期和各期研究的目的。
简答题试阐述生物制品批签发的工作程序。
简答题阐明医疗机构药剂科的任务。
简答题兴奋剂对人体与社会可能带来哪些危害?
简答题我国药品注册申请分为几类?并对每类注册申请予以论述。
简答题我国对药品委托生产中的委托方和受托方有何要求?
简答题学习药事管理学课程可采用什么方法?
简答题简述《药品管理法》及其《实施条例》对药品包装管理的规定。
简答题药品标签的书写印制有哪些规定?
简答题简述新药、仿制药、进口药品申请与审批流程的异同。
简答题提供互联网药品信息服务应具备的条件及管理规定是什么?
简答题医疗机构精神药品药品使用环节的管理规定有哪些?
简答题未取得《药品生产许可证》生产药品，应当承担何种法律责任?