判断题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，须经所在地设区的市级药品监督管理部门批准后
判断题药品说明书和标签由药品监督管理部门核准。( )
判断题药品市场的顾客不仅有药品消费者患者，还有决定患者用药的处方人——医师。( )
判断题仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。( )
判断题15.国家基本药物目录的制定应当与公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保险体系相衔接
判断题定点生产企业不能将第二类精神药品制剂销售给区域性批发企业。( )
判断题GMP规定，青霉素类药品的操作区域应当保持相对正压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求
判断题13.国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录构成
判断题列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
判断题全美药事管理委员会协会根据药学事业的发展需要，制定药师的各种药学实践指导原则，明确药师具体职责
判断题截至2015年10月31日，全国注册执业药师234456人。( )
判断题医疗机构可以直接从中药材专业市场购进中药饮片。( )
判断题《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。( )
判断题疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。( )
判断题药师要对患者的利益负责。在患者利益和商业利益之间要做到充分考虑患者利益
判断题14.省级药品抽验以评价抽验为主，国家药品抽验以监督抽验为主
判断题药品广告的审查机关是县级以上工商行政管理部门，其监督管理工作是省级药品监督管理部门。( )
判断题使用药品可能引起可逆的健康危害的，应采取三级召回。( )
判断题某药品标签有效期标注为“有效期至2015年9月”，则该药品可以使用到2015年10月1日。( )
判断题国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国家药品监督管理部门制定。( )