判断题中药、天然药物处方药说明书格式有22项，各项名称均与化学药品说明书相同，仅少一项“不良反应”
判断题30.被假冒的商标都是相关公众熟悉的品牌
判断题药学职业道德准则可以概括表述为：保证药品质量，保障人体用药安全，维护人们用药的合法权益
判断题GPPP的全称为“GoodPharmacyPracticesforProcurement”
判断题药品进口，须经国务院卫生行政部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口
判断题药品经营企业负责人是药品质量的主要责任人，新版GSP规定，药品零售企业负责人必须具备从业药师的资格
判断题生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，由药品监督管理部门在《药品管理法
判断题每批疫苗在销售前必须由指定的药品检验机构实行强制性检验。( )
判断题执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定
判断题欧洲社会药学课程主要有药品法和药学伦理、卫生保健政策和组织、药物利用、药物经济学、药品市场、交流学、
判断题兴奋剂是指能使运动员提高比赛成绩的药品。( )
判断题药品生产、经营企业不必须保存药品不良反应报告和监测档案，而医疗机构必须保存。( )
判断题药品委托生产是指药品生产企业在因生产能力暂不能保障市场供应的情况下
判断题中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。( )
判断题18.非处方药说明书中应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味以及所用的主要辅料名称
判断题药品飞行检查是指食品药品监督管理部门针对药品生产、经营环节开展的不预先告知的监督检查。( )
判断题药品广告须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
判断题药品使用单位应对麻醉药品实行“五专”管理，即“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”
判断题药品批发企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯
判断题药师道德规范的内容可概括为药师与患者及其家属的关系；药师与共事的药师、医师、护士之间的关系；药师与社