判断题人力资源和社会保障部门的职责之一是组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务的管理、结算
判断题每批药品应当有批记录，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后3年。( )
判断题国产药品应报告新的和严重的不良反应，进口药品应报告所有不良反应。( )
判断题《中华人民共和国药品管理法》规定：擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处
判断题制定质量管理文件只是药品批发企业质量管理的内容。( )
判断题执业药师资格考试合格者发给《执业药师资格证书》，该证书在全国范围内有效。( )
判断题药物的临床试验必须经国家食品药品监督管理总局批准，且必须执行GLP。( )
判断题1990年，我国首次为学生开设药事管理学课程。( )
判断题治疗用生物制品有效期的标注按照国家食品药品管理局批准的注册标准执行
判断题9.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品．目录》是3种保险基金支付患者医疗费用和强化医疗服务管理的政策依据及标准
判断题17.根据国家规定，药品生产企业、药品经营企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售甲类非处方药
判断题定点麻醉药品区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品必须将药品送至医疗机构。( )
判断题各级各类医院负责中药饮片临方炮制的人员为具有3年以上炮制经验的中药学技术人员。( )
判断题“参与拟订国家基本药物目录，监督实施药品分类管理”是CFDA药品化妆品注册管理司的工作职责。( )
判断题药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位
判断题电子商务的实质是使用电子工具为手段，以信息交换为中心的商业革命。( )
判断题我国制定的中药材GAP包括了药用野生植物和动物的相关内容。( )
判断题对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。( )
判断题药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动
判断题提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品和医