判断题在药品不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信息应当予以保密。( )
判断题SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。( )
判断题药品生产企业对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。( )
判断题按性质分，GMP可分为三类，即
判断题经营处方药、四类非处方药的零售药店必须配备依法认定的药学技术人员。( )
判断题申请人获得药品批准文号后，因生产条件改变等原因，可以改变国家食品药品监督管理总局批准的生产工艺
判断题药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
判断题药品上市后再评价的内容主要围绕药品安全性评价、药品质量评价、临床有效性评价和经济性评价四个方面展开
判断题调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程。( )
判断题中药饮片生产企业可以在保证饮片质量的前提下，外购中药饮片半成品或成品进行分包装。( )
判断题药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系
判断题进口药品的境外制药厂商应当按照我国规定报告所发现的药品不良反应。( )
判断题医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。( )
判断题我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。( )
判断题医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得药师职称以上的药学技术人员。( )
判断题药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业。( )
判断题药品质量监督检验的类型包括：抽查性检验、评价性检验、仲裁性检验和国家检定四种。( )
判断题原卫生部正式发布的2012年版《国家基本药物目录》自2013年5月1日起施行
判断题严禁药品零售企业销售包括胰岛素在内的蛋白同化制剂或其他肽类激素。( )
判断题执业药师注册有效期为5年，有效期满前6个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册