判断题药品专利分为发明、实用新型及外观设计三类。药品发明专利包括新药物专利、新制备方法专利和新用途专利
判断题药品内外标签、运输储藏标签和原料药标签上均含有的项目是“药品通用名称”、“生产日期”、“产品批号”、
判断题道德是通过各种形式的教育和社会舆论的力量，使人们具有善和恶、荣誉与耻辱、正义与非正义等概念
判断题盐酸二氢埃托啡的一次处方量不得超过一天量。( )
判断题零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。( )
判断题我国对假劣药品实行药品召回制度。( )
判断题日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权力集中于中央政府厚生省药务局
判断题我国目前生产及使用的第一类精神药品有7个品种
判断题《药品生产许可证》分正本和副本，均具有同等法律效力。( )
判断题国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构，负责制定和修订国家药品标准的技术委员会
判断题处方包括前记、正文和后记。无特殊情况，处方必须注明临床诊断。( )
判断题31.不管是在职务发明还是在非职务发明中，发明人或设计人的权利都是独立存在的
判断题开办药品经营企业，须经企业所在地市级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。( )
判断题药品监督管理部门负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。( )
判断题无菌药品应当尽可能采用加热方式进行最终灭菌
判断题《药品管理法》规定：未标明有效期或者更改有效期的药品按假药论处。( )
判断题医疗机构分类管理制度是指一级、二级、三级医院分类管理。( )
判断题药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，CFDA将撤销已注册药品的批准文号。( )
判断题中药品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准。( )
判断题同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容格式可以明显区别。( )