判断题《中华人民共和国药品管理法》规定：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度
判断题药品注册申请人，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任
判断题开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。( )
判断题中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。( )
判断题药物临床试验批准后，申请人可根据其能力情况，任意选择医疗机构承担药物临床试验
判断题32.外国人或企业在中国境内可自行申请商标注册
判断题16.基本药物的生产供应实行全国集中网上公开招标，由招标选择药品生产企业
判断题一般可以认为，“药物滥用”与“吸毒”没有本质上的区别。( )
判断题10.药品的有效性是指在规定的条件下使用能够满足防治、诊断疾病及调节人的生理功能的要求
判断题20世纪初，医院药剂科工作向临床延伸和转移，医院药学服务模式也处于缓慢的以“患者为中心”的改革阶段
判断题具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片
判断题省级药品监督管理部门是药品广告的监督管理机关。( )
判断题质量保证是质量管理的一部分，其关键是提供信任
判断题工商行政管理部门负责监督药品广告并处罚发布虚假违法药品广告的行为。( )
判断题特殊管理的药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托
判断题药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，药品监督管理部门应当责令药品生产企业召回药品。( )
判断题药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
判断题药品监督管理的行政许可应当遵循法定原则，公开、公平、公正原则，便民和效率原则，信赖保护原则
判断题医疗机构药房组织的基本特征是直接给患者供应药品和提供药学服务
判断题药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。( )