B型题A.公安机关B.人力资源和社会保障部门C.卫生行政部门D.中医药主管部门
B型题A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．医疗用储存药品标签
B型题A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 C．【禁忌】 D．【注意事项】 E．【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
B型题 A．1年B．2年C．4年D．5年
B型题A.国家中医药管理局B.国家发展和改革委员会C.国家卫生健康委员会D.国家医疗保障局
B型题A、国内供应不足的药品； B、新发现和从国外引种的药材； C、有关部门规定的生物制品； D、生产新药或已有国家标准的药品； E、没有实施批准文号管理的中药材； 《中华人民共和国药品管理法》规定
B型题A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章 E．其他规范性文件
B型题A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
B型题 A．新的药品不良反应处理B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应
B型题A．戒毒药品信息B．药品信息C．药品广告D．医疗器械信息E．临床药理信息 根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A．对药品性状、用法用量B．对临床诊断C．对科别、姓名、年龄D．对药名、剂型、规格、数量E．对价格收费
B型题 A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回
B型题A.1年B.2年C.3年D.5年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
B型题A、第一类医疗器械 B、第二类医疗器械 C、第三类医疗器械 D、特殊用途医疗器械
B型题 A．30％B．20％C．6％D．8％
B型题A．所在地县(市)药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．国
B型题 A．双人核实制度B．供货单位C．药品验收记录D．验收制度
B型题A、2类 B、3类C、5类D、4类 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第5l号)
B型题A、地方性法规B、法律C、行政法规D、部门规章
B型题 A．国家食品药品监督管理局B．县级以上工商行政管理部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．国家卫生行政管理部门