A型题下列不属于A型药品不良反应的是
A型题下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是( )。
A型题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是( )。
A型题《药品注册管理办法》不适用于 ( )
A型题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是( )。
A型题遴选非处方药的原则是( )。
A型题 根据《关于印发推进药品价格改革意见的通知》(发改价格[2015]904号)和《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号)，目前我国药品价格管理模式是
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为( )。
A型题设定、实施行政许可的原则不包括
A型题消费者的权利不包括
A型题 根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是
A型题属于许可事项变更，应重新办理药品经营许可证的是( )。
A型题非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )。
A型题根据《行政诉讼法》，公民、法人或其他组织有权提出行政诉讼的情形不包括
A型题关于药品生产的说法，正确的是
A型题特殊管理的药品是指
A型题组织开展药品、医疗器械、化妆品抽验和质量分析工作，负责相关复验、技术仲裁。组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的是
A型题负责调查处理药品监督管理人员违反行政纪律行为的职能部门是______。
A型题关于药品生产的说法，正确的是