A型题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A型题可做广告的药品是
A型题大、中型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是
A型题吴某经营的药品批发企业最近代理了境外的张老板的制药厂生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是______。
A型题根据《消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是( )。
A型题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地的省级医疗器械不良事件监测技术机构报告?( )
A型题国家对野生药材的资源实行的原则是( )。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，不属于抗菌药物范畴的是( )。
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》，有关执业药师考试的说法，错误的是
A型题药品广告中在功能、疗效宣传方面可以出现的内容包括( )。
A型题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是( )。
A型题《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是( )
A型题在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求，体现药品的质量特性是( )。
A型题有关处方保存的说法，错误的是
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，化妆品生产企业卫生许可证的有效期为( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以______。
A型题省级药品监督管理部门自受理之日起几日内对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核
A型题药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品企业人员资质的说法，错误的是( )。