A型题根据消费者权益保护法，以下表述错误的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是( )。
A型题 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，属于许可事项变更的是
A型题零售药店对处方必须留存
A型题 关于药品质量公告的说法，错误的是
A型题根据《药品广告审查发布标准》，可以发布广告的药品为
A型题医疗机构配制的制剂可以
A型题关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题参比制剂是指我国批准上市，某类药的参照药品，这类药品指的是
A型题药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的______。
A型题根据药品类易制毒化学品的管理，下列说法正确的是
A型题下列不属于不正当竞争行为的是
A型题不能纳入基本医疗保险用药范围的是( )。
A型题根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售劣药，后果特别严重的( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是______。
A型题《药品生产监督管理办法》规定，药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有( )。
A型题有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法，错误的是
A型题依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是( )
A型题2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与备案管理办法》，自2016年7月1日起施行。对注册的保健食品，药品监督管理局批准的进口保健食品注册号格式为
A型题实施备案管理的有