B型题 A．医疗器械信息B．甲类非处方药信息C．乙类非处方药信息D．医疗机构制剂信息
B型题 A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品B．生产企业有特殊质量控制要求的药品C．实施批签发管理的生物制品D．同一批号的样品根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
B型题A、药物治疗委员会 B、医疗机构制剂室 C、医疗机构药师 D、药事管理及药物治疗委员会(组)
B型题A.药品广告B.医疗用毒性药品信息C.基本药物目录D.临床药理信息 根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A 保存3年或以上 B 保存5年 C 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D 保存至超过药品有效期1年但不少于3年 E 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 根据《药品流通监督管理办法》
B型题 A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是
B型题A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
B型题A、免疫规划疫苗 B、非免疫规划疫苗 C、第三类疫苗 D、第四类疫苗
B型题A、【成分】
B、【适应证】
C、【禁忌】
D、【注意事项】
B型题A．麦角胺B．地芬诺酯C．氯胺酮D．麦角胺咖啡因片E．复方甘草片
B型题A、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B、安全、有效、方便、廉价C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
B型题A、12小时 B、24小时 C、48小时D、72小时
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限
B型题 A.15日常用量 B.7日常用量 C.3日常用量 D.一次常用量
B型题 A．组织制定国家基本药物目录B．药品、医疗器械行政监督和技术监督C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划
B型题A．一次常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量《处方管理办法》规定
B型题A.临床药理信息B.戒毒药品信息C.基本药物目录D.药品广告 根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A、无需审查
B、经国家药品监督管理局审查
C、经省级药品监督管理部门审查
D、经市级药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
B型题A．白蛋白B．福尔可定C．头孢哌酮D．氧氟沙星E．鱼腥草注射液
B型题A．中成药B．血液制品C．疫苗D．发生严重不良反应的药品E．独家生产的品种 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
B型题A．一级保护的野生药材物种
B．二级保护的野生药材物种
C．三级保护的野生药材物种
D．中药保护品种